niPOC Pacientes

En caso de pérdida gestacional es necesario conocer los motivos

niPOC Test de restos abortivos

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¿Por qué niPOC?

El 25% de las gestaciones se produce un aborto espontáneo*

El 50% de las perdidas en el primer trimestre se deben a anomalías cromosómicas

Alcanza el 60% en caso de mujeres bajo tratamiento de reproducción asistida

Otras alternativas de análisis requieren cultivo celular, tardan 4 semanas en obtener resultados. Y un 50% de las veces no es posible obtener un resultado.

¿Qué es el test niPOC?

niPOC
Beneficios
Indicaciones

¿Qué es el test de restos abortivos POC?

El niPOC es un avanzado test no invasivo que, a través de un análisis de sangre, estudia si una perdida gestacional fue causada por una anomalía cromosómica.
Las pérdidas gestacionales en el primer trimestre de embarazo suceden con cierta frecuencia. Uno de cada dos abortos espontáneos ha sido causado por anomalías cromosómicas, y este dato alcanza el 60% en mujeres en tratamiento de reproducción asistida.
Cada célula del ser humano contiene 46 cromosomas que se organizan en 23 pares. 23 cromosomas provienen del padre y los otros 23 de la madre.
Las anomalías cromosómicas se producen cuando el número de cromosomas es incorrecto o por una pérdida o exceso de material cromosómico. Estas anomalías pueden producir abortos espontáneos.

¿Por qué el niPOC te ofrece más ventajas que otros estudios tradicionales?

Está ampliamente demostrado que conocer la causa de la perdida gestacional proporciona alivio y tranquilidad para las pacientes. Además, el estudio genético es de gran utilidad aportar asesoramiento reproductivo a la pareja o paciente.
Se analizan los 24 cromosomas para identificar la razón de la pérdida gestacional.
No invasivo: no tendrás que pasar por quirofano ya que no se necesita recogida de los restos fetales: solo se necesita una muestra de sangre.
Rápido: resultados disponibles entre 3 y 7 días laborables, frente a 1 mes con los test convencionales.
Más informativo: resultados en mas del 85% de los casos, frente al 50% con los test convencionales.

¿Para quién es el test de restos abortivos POC?

Está indicado en cualquier pareja que haya sufrido una pérdida gestacional, pero es fundamental en aquellas parejas que han experimentado abortos recurrentes o en parejas en tratamiento de reproducción asistida.

Limitaciones del test de restos abortivos POC

Esta técnica no detecta anomalías cromosómicas estructurales equilibradas y puede no detectar: aneuploidía en mosaico de bajo nivel, cromosomas triploides/tetraploides, disomía uniparental, deleciones o duplicaciones inferiores a 10 Mb.
Esta técnica no es viable para aquellas pacientes que ya se hayan hecho un legrado o realizado la expulsión de los restos fetales.

(Martinez et al., 2010; Campos-Galindo et al., 2012)

¿Cómo es el proceso?

Aunque el proceso es muy sencillo para ti, es necesario que un especialista prescriba este test.

Request information

01.

Habla con tu médico para saber si este test es conveniente para ti.

02.

Realiza la extracción de sangre en tu centro médico/IVF.

03.

Resultados de 3 a 7 días laborales desde la recepción de la muestra.

Metodología niPOC

La muestra de sangre se obtiene como en cualquier análisis de sangre

FAQ’S

Miguel Milán, PhD
Prenatal Director

¿Cómo puede ayudarme el test niPOC para la planificación de mi siguiente embarazo?

La identificación de causas genéticas en un aborto es crucial para determinar si el problema reside en el embrión o en la madre. Si se detectan anomalías cromosómicas en el aborto, generalmente se pronostica un resultado favorable en un próximo embarazo. Por otro lado, si no se identifican anomalías cromosómicas, especialmente en casos de abortos recurrentes, esto sugiere causas maternas. Esta información es de gran importancia para determinar el manejo clínico adecuado en ambos casos.

¿Qué tipo de resultados puedo obtener con la prueba?

De forma general, son tres los tipos de resultados que pueden obtenerse. Normal/euploide, si no se ha encontrado ninguna anomalía cromosómica. Anormal/aneuploide, si ha sido detectado un exceso o defecto de cantidad de ADN para los cromosomas analizados. O no informativo, si la cantidad de ADN en el torrente sanguineo de la paciente es insuficiente para emitir un juicio clínico

Una vez tengo los resultados, ¿qué debo hacer?

Una vez que obtengas los resultados, es importante que los discutas con tu médico para comprender la posible causa del aborto en el embarazo actual y para explorar las opciones que maximicen las posibilidades de un embarazo exitoso en el futuro. Tu médico/a puede ayudarte a entender la información y a tomar decisiones informadas sobre el manejo clínico adecuado para ti.

¿Cómo se realiza el test niPOC?

Una vez se detecta el aborto, y siempre antes de que se produzca la evacuación uterina (tanto espontanea como quirúrgica), se puede proceder a tomar la muestra de sangre y enviarla a nuestro laboratorio para su procesamiento. Una vez en Igenomix, aislaremos el ADN de la muestra de sangre y realizaremos los análisis pertinentes para darte los resultados en un corto plazo de tiempo.

Estoy interesada en el test niPOC ¿Qué debo hacer?

Es esencial agilizar el proceso de análisis genético, ya que estos procedimientos requieren que no se haya producido la expulsión de los restos fetales. Por lo tanto, es importante que hables con tu médico para determinar si es adecuado realizar el test niPOC. Después, puedes contactarnos para obtener orientación sobre los siguientes pasos y recibir toda la información necesaria a través de nuestro servicio de atención al paciente. Estamos aquí para ayudarte en cada paso del camino.

Evidencias científica

Estudios relevantes sobre la familia de test POC

Campos-Galindo I, García-Herrero S, Martínez-Conejero JA, Ferro J, Simón C, Rubio C. Molecular analysis of products of conception obtained by hysteroembryoscopy from infertile couples. J Assist Reprod Genet. 2015 May;32(5):839-48. doi: 10.1007/s10815-015-0460-z. Epub 2015 Mar 17. PMID: 25779005; PMCID: PMC4429442.
Martínez MC, Méndez C, Ferro J, Nicolás M, Serra V, Landeras J. Cytogenetic analysis of early nonviable pregnancies after assisted reproduction treatment. Fertil Steril. 2010 Jan;93(1):289-92. doi: 10.1016/j.fertnstert.2009.07.989. Epub 2009 Sep 11. PMID: 19748088.
Al-Asmar N, Oral presentation ESHRE 2019. Simón, C., & Rubio, C. (Eds.). (2022). Handbook of Genetic Diagnostic Technologies in Reproductive Medicine: Improving Patient Success Rates and Infant Health (2nd ed.). CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781003024941
Colley E, Devall AJ, Williams H, Hamilton S, Smith P, Morgan NV, et al. Cell-Free DNA in the Investigation of Miscarriage. J Clin Med. 2020;9(11).
Clark-Ganheart CA, Fries MH, Leifheit KM, Jensen TJ, Moreno-Ruiz NL, Ye PP, et al. Use of cell-free DNA in the investigation of intrauterine fetal demise and miscarriage. Obstet Gynecol. 2015;125(6):1321-9.
Yaron Y, Pauta M, Badenas C, Soler A, Borobio V, Illanes C, et al. Maternal plasma genome-wide cell-free DNA can detect fetal aneuploidy in early and recurrent pregnancy loss and can be used to direct further workup. Hum Reprod. 2020;35(5):1222-9.
Schlaikjær Hartwig T, Ambye L, Gruhn JR, Petersen JF, Wrønding T, Amato L, et al. Cell-free fetal DNA for genetic evaluation in Copenhagen Pregnancy Loss Study (COPL): a prospective cohort study. Lancet. 2023;401(10378):762-71.
Peng S, Bhatt S, Borrell A, Yaron Y. Economic impact of using maternal plasma cell-free DNA testing to guide further workup in recurrent pregnancy loss. Prenat Diagn. 2021;41(10):1215-21.
Balaguer N, Rodrigo L, Mateu-Brull E, Campos-Galindo I, Al-Asmar N, Rubio C, Milán M. Cell-free DNA-based non-invasive approach for the diagnosis of clinical miscarriage: a retrospective study. BJOG.2023 (Under review).