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NACE Test Prenatal No Invasivo

Detecta anomalías, como el síndrome de Down, mediante un sencillo análisis de sangre materna.

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Igenomix

No invasivo y sin riesgo

Igenomix

 La menor tasa de no informatividad

Igenomix

A partir de la semana 10 de embarazo

Igenomix

Resultado en 3 días*

3 días laborables*

Descripción

¿Qué es un Test Prenatal No Invasivo?

  • Es un test que se realiza en cualquier mujer embarazada para determinar el número de cromosomas del bebé, sin suponer ningún tipo de peligro para el feto o la madre.
PGT-A
PGT-A

¿Qué es el test NACE?

  • El test NACE® o el test prenatal no invasivo de Igenomix, es un test de cribado prenatal no invasivo con el que se analizan las alteraciones cromosómicas más habituales sin poner en riesgo el embarazo.
  • Una sencilla extracción de sangre de la madre, permite detectar y analizar el ADN fetal desde la semana 10 de embarazo.

3 opciones diferentes según tus necesidades

NACE
NACE
T21: Síndrome de Down; T18: Síndrome de Edwards; T13: Síndrome de Patau; 45, X: Síndrome de Turner
Características
  • Beneficios
  • Indicaciones

¿Por qué el test NACE?

  • Más fiable que el cribado combinado del primer trimestre.
  • El test prenatal no invasivo de Igenomix detecta anomalías cromosómicas con una precisión sumamente elevada.
  • Puede realizarse en embarazos gemelares*, gemelos evanescentes y donación de óvulos.
  • El test prenatal no invasivo de Igenomix reduce el número de amniocentesis innecesarias.

¿Es el test NACE para ti?

El test prenatal no invasivo de Igenomix está indicado para todas las mujeres embarazadas a partir de la semana 10.

Se recomienda especialmente para las mujeres con:

  • Resultado anormal en las pruebas del primer trimestre.
  • Embarazo previo con síndrome de Down.
  • Hallazgos ecográficos anómalos según recomendación de tu médico.
¿Cómo funciona?
NACE
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¿Quieres saber más?

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