PGT-M Diagnóstico Genético Preimplantacional

PGT-M Diagnóstico Genético Preimplantacional para anomalías monogénicas

El PGT-M previene la transmisión de enfermedades monogénicas en la familia para lograr un embarazo saludable.

Descripción

PGT-M
Beneficios
Indicaciones

¿Qué es el test PGT-M?

El PGT-M (antes DGP) es un diagnóstico genético temprano realizado en el embrión antes de su transferencia al útero, como parte de un tratamiento de FIV.
Mediante el análisis genético de los embriones, es posible seleccionar aquellos que no presentan la enfermedad para que sean transferidos al útero.

¿Cuál es el procedimiento?

¿Por qué el test PGT-M?

Maximiza las probabilidades de tener un bebé que no presente la enfermedad para las parejas con un elevado riesgo genético.
Podemos realizar un PGT-M y un PGT-A para la detección de aneuploidías en la misma biopsia.
Posibilidad de realizar un PGT-M para la mayoría de enfermedades monogénicas

Descargar listado de enfermedades

¿Para quién es el test PGT-M?

Este test está indicado para parejas con alto riesgo personal o familiar de enfermedades monogénicas, incluyendo fibrosis quística, síndrome de X frágil, distrofia muscular, enfermedad de Huntington y otras.

Descargar listado de enfermedades

Limitaciones del test

Las limitaciones del PGT-M pueden provenir del propio ciclo de FIV. Por ejemplo, una baja estimulación ovárica puede reducir las posibilidades de obtener un embrión libre de la enfermedad, ya que el éxito del PGT-M está ligado a la obtención de un número elevado de embriones de buena calidad.
El PGT-M se puede realizar solo si la mutación o mutaciones causantes de la enfermedad han sido identificadas, no se puede realizar si la causa genética es desconocida.
El test no garantiza la salud completa del bebé.
En algunos paises puede haber limitaciones legales. La ley que regula el PGT-M depende de cada país, y en algunos países, su uso está prohibido o estrictamente regulado y requiere, para algunas indicaciones, una autorización caso por caso por parte de un comité nacional.

Documentación

Especialistas

Estudios relevantes:

G. Kakourou et al., The clinical utility of PGD with HLA matching a collaborative multi-centre ESHRE study. Human Reproduction, Vol.33, No.3 pp. 520–530. Fertility and Sterility

M De Rycke, et al., ESHRE PGD Consortium data collection XIV–XV: cycles from January 2011 to December 2012 with pregnancy follow-up to October 2013, Human Reproduction, Volume 32, Issue 10, October 2017, Pages 1974–1994.

Otros servicios

CGT

Evita la transmisión de enfermedades genéticas

Más Información

PGT-A

Selección de embriones cromosómicamente normales

Más Información

NACE

Evita amniocentesis innecesarias

Más Información

Igenomix en los medios

Igenomix no se encuentra afiliado de ninguna manera a los medios aqui mencionados ni a las publicaciones de éstos. Estas menciones no constituyen el respaldo de Igenomix ni de sus productos.

PGT-M + PGT-A con la misma biopsia

Precisión del 98-99%

+ 500 enfermedades para las que ya se ha realizado PGT-M

¿Qué es el test PGT-M?

¿Cuál es el procedimiento?

¿Por qué el test PGT-M?

¿Para quién es el test PGT-M?

Limitaciones del test

Ficha Clínica

Instrucciones

Listado de enfermedades PGT-M

Estudios relevantes:

¿Tienes dudas?

Te ayudamos

Igenomix y la fertilidad

CGT

PGT-A

NACE