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      Servicios pacientes > PGT-M

      PGT-M Diagnóstico genético preimplantacional

      Si tienes una enfermedad hereditaria, podemos ayudarte a tener un bebé sano

      pgt-m
      • Descripción
      • Características
      • ¿Cómo funciona?
      • Soy profesional de la salud
      Igenomix

      El PGT-M ayuda a las parejas con riesgo de transmitir una enfermedad genética

      Igenomix

      Se seleccionan los embriones sanos para transferirlos durante el proceso de FIV

      Igenomix

      Se puede realizar para +99% de los trastornos monogénicos hereditarios

      Igenomix

      Identifica los embriones afectados con más del 98% de fiabilidad

      ¿Te interesa?

      Solicita Información
      O envía un Email a info@igenomix.com
      Descripción

      ¿Qué son los genes?

      • Los genes son pequeños fragmentos que organizan nuestro ADN.
      • Cada gen contiene información para una caracteristica determinada.
      • Cuando la función de los genes es alterada por algún cambio o mutación, se desarrolla una enfermedad monogénica.

      ¿Qué es el test PGT-M?

      El diagnóstico genético preimplantacional (PGT-M) (antes DGP) es un test que forma parte del tratamiento de reproducción asistida y permite a los padres prevenir enfermedades genéticas incurables antes del embarazo.

      • Analiza el ADN de cada embrión
      • Identifica los embriones sanos
      • Ayuda al médico a determinar qué embrión transferir
      Características
      • Beneficios
      • Indicaciones

      ¿Por qué el test PGT-M?

      • Identificación de embriones afectados por una enfermedad genética antes de la implantación
      • Sonda única diseñada de forma individual para cada pareja
      • Asesoría completa sobre el PGT-M sin coste adicional con asesores genéticos experimentados
      • Somos extremadamente flexibles con cada caso. Comprendemos que cada paciente es único
      • Rápida preparación para el PGT-M: 3 semanas para trastornos/mutaciones frecuentes y 6 semanas para trastornos/mutaciones raras.

      ¿Es el PGT-M para ti?

      Está indicado para parejas con riesgo de tener un hijo que padezca una enfermedad monogénica:

      • Si los futuros padres ya tienen un hijo afectado por una enfermedad genética
      • Si los padres son portadores o están diagnosticados con una de esas enfermedades o si existen antecedentes familiares
      • En Igenomix podemos realizar PGT-M para prácticamente cualquier enfermedad monogénica
      ¿Cómo funciona?
      PGT-M

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      PGT-A

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      Evita una amniocentesis innecesaria

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      Igenomix no se encuentra afiliado de ninguna manera a los medios aqui mencionados ni a las publicaciones de éstos. Estas menciones no constituyen el respaldo de Igenomix ni de sus productos.

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      Para visualizar el certificado de acreditación, anexo técnico asociado y listado de pruebas acreditadas, haga click en este enlace.

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