Gastroenterología
Prueba diagnóstica basada en NGS de múltiples genes asociados a una enfermedad, condición o fenotipo.
Paneles
Panel del síndrome de Alagille
El panel del síndrome de Igenomix Alagille se puede utilizar para realizar un diagnóstico diferencial directo y preciso de la ictericia en el recién nacido, para un inicio temprano del tratamiento que conduzca a un mejor pronóstico de la enfermedad.
Fibrosis hepática congénita
El panel de genes de fibrosis hepática congénita de Igenomix se puede utilizar para realizar un diagnóstico diferencial directo y preciso de la fibrosis hepática, lo que en última instancia conduce a un mejor manejo de las comorbilidades asociadas con ella y a un mejor pronóstico de la enfermedad.
Hiperbilirrubinemia
El panel de precisión de hiperbilirrubinemia de Igenomix se puede utilizar para realizar un diagnóstico diferencial directo y preciso de la ictericia, que en última instancia conduce a un mejor manejo y pronóstico de la enfermedad.
Hemocromatosis hereditaria
La hemocromatosis hereditaria es una condición que resulta que el cuerpo almacena un exceso de hierro. El exceso de hierro se almacena en diferentes órganos del cuerpo provocando una sobrecarga de hierro.
Panel de colestasis intrahepática familiar progresiva
La colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC) es un trastorno hereditario que causa daño hepático en forma de cirrosis y síntomas relacionados debido a la acumulación de bilis en el hígado.
