Trastorno del tejido conectivo
Test de diagnóstico basado en el análisis mediante NGS de múltiples genes asociados a una enfermedad, condición, fenotipo o síntoma.

Cutis Laxa (CL), también conocida como elastólisis, es un grupo heredado o adquirido de trastornos del tejido conectivo caracterizados por una piel inelástica que cuelga suelta en pliegues. Dado que el tejido conectivo es el tejido que ayuda al cuerpo a crecer y que además de servir como soporte para las células y los órganos, la presentación clínica y el modo de herencia son heterogéneos.
Los síndromes de Ehlers-Danlos (EDS) son un grupo heterogéneo clínica y genéticamente de trastornos del tejido conectivo, donde el defecto genético afecta la síntesis y estructura del colágeno y del tejido conectivo. Se caracteriza por hipermovilidad, fragilidad cutánea e hiperextensibilidad.
El síndrome de Marfan (MFS) es un espectro de trastornos causados por un defecto genético del tejido conectivo y se hereda con un patrón autosómico dominante. Dado que el tejido conectivo es el tejido que ayuda al crecimiento del cuerpo y sirve como andamio para las células y los órganos, el síndrome de Marfan es un síndrome pleiotrópico que afecta principalmente a los sistemas musculoesquelético, cardíaco y ocular.
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