Al pasar por un tratamiento de FIV, por tu edad u otros factores, es muy importante elegir un embrión sano para llevar a cabo tu tratamiento con éxito.
EMBRACE es un estudio que se ofrece a las parejas que se realizan un tratamiento FIV para seleccionar aquellos embriones con mayor posibilidad de dar lugar a un bebé sano.
El EMBRACE es un estudio genético que nos permite averiguar si el número de cromosomas de un embrión es el correcto analizando el medio de cultivo donde se ha desarrollado el embrión.
Un número de cromosomas correcto es esencial para conseguir un embarazo y un bebé sano en casa.
La información genética que obtenemos con el EMBRACE de cada embrión es utilizada (como un biomarcador) para hacer un ranking de todos los embriones de ese ciclo, con el fin de seleccionar para transferir el que tiene más probabilidades de implantar y dar lugar a un embarazo saludable.
El EMBRACE es un sistema de priorización, con el objetivo de elegir para la primera transferencia embrionaria aquel embrión con mayor probabilidad de éxito en un ciclo de FIV. A cada embrión se le adjudica una probabilidad de ser cromosómicamente normal en función de los resultados de su análisis del medio de cultivo. De este modo, todos los embriones de un ciclo son candidatos para transferencia con una gradación de su probabilidad de éxito.
Los embriones se quedan a salvo en la clínica. A nuestro laboratorio solo se envía el medio de cultivo donde los embriones han estado desarrollándose.
El protocolo de EMBRACE es no invasivo, lo cual quiere decir que no se le realiza ninguna técnica invasiva al embrión (como puede ser una biopsia de trofoectodermo en el caso de realizar un PGT-A). La única diferencia con el cultivo convencional clínico es que se realizan unos lavados extra al embrión para evitar la presencia de contaminación. Estos lavados extra NO tienen ningún efecto adverso en el desarrollo de los embriones.
Al ser un biomarcador de calidad embrionaria se puede aplicar a cualquier paciente de Fecundación in vitro que quiera mejorar las probabilidades de éxito en su tratamiento, sin necesidad de realizar técnicas invasivas en sus embriones.
*Carmen Rubio, Luis Navarro-Sánchez, Carmen M. García-Pascual,…Denny Sakkas, Laura Rienzi, & Carlos Simón. American Journal of Obstetrics and Gynecology. First published version available online: 26-MAY-2020 DOI information: 10.1016/j.ajog.2020.04.035.
*Rubio C, Rienzi L, Navarro-Sánchez L, Cimadomo D, García-Pascual CM, Albricci L, Soscia D, Valbuena D, Capalbo A, Ubaldi F, Simón C. Embryonic cell-free DNA versus trophectoderm biopsy for aneuploidy testing: concordance rate and clinical implications. Fertil Steril. 2019 Sep;112(3):510-519. doi:10.1016/j.fertnstert.2019.04.038. Epub 2019 Jun 11. PubMed PMID: 31200971.
*Vera-Rodriguez M, Diez-Juan A, Jimenez-Almazan J, Martinez S, Navarro R, Peinado V, Mercader A, Meseguer M, Blesa D, Moreno I, Valbuena D, Rubio C, Simón C. Origin and composition of cell-free DNA in spent medium from human embryo culture during preimplantation development. Hum Reprod. 2018 Apr 1;33(4):745-756. doi: 10.1093/humrep/dey028. PubMed PMID: 29471395.
Igenomix no se encuentra afiliado de ninguna manera a los medios aqui mencionados ni a las publicaciones de éstos. Estas menciones no constituyen el respaldo de Igenomix ni de sus productos.
|
