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Smart PGT-A Plus

Smart PGT-A Plus

Nuestra solución genética 4 en 1 más avanzada ofrece mayor precisión y confianza para la transferencia embrionaria.

Combina dos análisis genéticos independientes (NGS + análisis de SNPs)

Aumenta la precisión y reduce el riesgo de error de diagnóstico

Aumenta el número de embriones viables disponibles para transferencia

Descripción
  • Con el objetivo de mejorar los análisis genéticos de embriones obtenidos mediante Fecundación In Vitro (FIV) y ampliar las capacidades diagnósticas y clínicas de nuestro Test de Diagnóstico Genético Preimplantacional para aneuploidías, conocido como Smart PGT-A, hemos desarrollado y validado una nueva estrategia de secuenciación masiva de nueva generación (NGS, por sus siglas en inglés). Esta nueva estrategia aprovecha el potencial de la tecnología de Polimorfismos de Nucleótido Simple (SNPs, por sus siglas en inglés) sin necesidad de utilizar muestras de ADN de los padres.
  • Los SNPs, son cambios en nucleótidos individuales que se encuentran distribuidos en todo el genoma y que a menudo presentan variaciones en la misma posición genómica entre individuos. La mayoría de los SNPs cuentan con únicamente dos alelos distintos.
  • Estos SNPs pueden ser empleados para identificar la «huella genética del ADN», lo que nos permite detectar alteraciones en la ploidía, la posible contaminación con ADN, y las relaciones de parentesco entre embriones.
  • Esta solución dual avanzada, a la que hemos denominado Smart PGT-A Plus, se ha desarrollado basada en nuestra amplia experiencia en el ámbito del diagnóstico genético preimplantacional, y va un paso más allá de nuestro actual Smart PGT-A al incluir información genética adicional que nos permite el análisis de la ploidía (haploidía, triploidía), la relación de parentesco entre embriones y la detección de posible contaminación con ADN no embrionario (ADN de células del cumulus o ADN del ambiente).

Smart PGT-A Plus

Nuestra solución genética 4 en 1 más avanzada

Smart PGT- A

Nuestra tecnología personalizada y validada, que combina la secuenciación de nueva generación (NGS) con algoritmos avanzados y machine learning, permitiendo el análisis genético de embriones con una precisión y fiabilidad excepcionales.

Análisis de ploidía y control genético pronuclear (PN)

Nos permite identificar la presencia de haploidías y triploidías. Esta evaluación es esencial para garantizar la selección de embriones con una dotación cromosómica correcta. Además, su aplicación en los casos con fecundación anómala (0PN, 1PN y 2,1/3PN), nos permite rescatar blastocistos en los que se conforma una dotación diploide de cromosomas.

Análisis de cohorte embrionaria | Huella genética

Nuestro proceso de control de calidad incorpora el control de cohorte embrionaria, utilizando técnicas de identificación de la huella genética del ADN. Esto garantiza una identificación y diferenciación precisas, y confirma la relación genética del embrión analizado con otros embriones de la cohorte del paciente, aumentando la fiabilidad del diagnóstico

Detección de contaminación de ADN

Hemos establecido medidas para identificar y detectar tanto la contaminación de origen externo como la de origen materno en el ADN, lo que aumenta la precisión y la confianza del proceso de análisis y reduce significativamente el riesgo de que haya un error de diagnóstico.

Comparación

Smart PGT-A y Smart PGT-A Plus 

¿Cuál es el procedimiento?

Smart PGT-A plus combina dos análisis genéticos independientes, lo que nos permite obtener mayor información sobre el contenido cromosómico del embrión, aumentando tambien la fiabilidad del diagnóstico.

Características
  • Beneficios
  • Indicaciones
  • Limitaciones

¿Por qué elegir Smart PGT-A Plus?

Ofrece mayor confianza con resultados sólidos y precisos, al utilizar dos tecnologías distintas para el análisis del ADN.

Aumenta el número de embriones disponibles para la transferencia, ya que permite identificar como diploides blastocistos derivados de ovocitos anormalmente fecundados.

Reforzado por el poder del big data y la inteligencia artificial, supera de manera efectiva las limitaciones de la subjetividad humana, reduciendo significativamente el riesgo de error.

Aumenta la precisión y reduce el riesgo de que haya un error de diagnóstico al detectar la contaminación con ADN de células externas o maternas.

Maximiza las probabilidades de que haya un embarazo favorable al identificar cuidadosamente los embriones óptimos para la transferencia.

Ofrece la confirmación de que todos los embriones de un mismo ciclo están relacionados genéticamente, sin requerir muestras parentales adicionales.

Disminuye el riesgo de aborto espontáneo debido a anomalías no detectadas previamente, como la triploidía.

Asegura un control de calidad superior en los procedimientos de laboratorio en un proceso FIV, proporcionando un nivel adicional de seguridad.

Aunque cualquier pareja puede generar un embrión con una aneuploidía, las indicaciones con mayor riesgo de aneuploidía en las que un PGT-A con NGS estaría principalmente recomendado serían:

  • Edad de la mujer mayor de 35 años

  • Historia de pérdida gestacional recurrente

  • Fracaso previo de la FIV

  • Hijo o embarazo previo con una anomalía cromosómica

  • Rescate de embriones de alta calidad derivados de ovocitos anormalmente fecundados (0PN, 1PN, 2,1PN/3PN)

  • Embarazo triploide previo o recurrente

  • Embarazo molar previo

  • En casos de aborto espontáneo recurrente o aborto esporádico tras PGT-A convencional

  • Pacientes con factor masculino severo o tasa elevada de diploidías en los espermatozoides

  • El análisis de verificación de cohortes solo se puede realizar para cohortes de 2 o más embriones diploides. No se puede informar para embriones caóticos, haploides o triploides, o cuando el análisis de ploidía no es informativo.
  • El origen de la contaminación no se puede determinar cuando se detecta una mezcla de contaminación.
  • El origen de la muestra no se puede determinar cuando se detecta una discrepancia entre hermanos. Las posibilidades incluyen:
    • Contaminación exógena completa.
    • ADN de un embrión inesperado.
    • Diversidad biológica.
  • Smart PGT-A Plus no puede confirmar que se haya transferido el embrión correcto.
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