Test prenatal no invasivo

Detecta anomalías, como el síndrome de Down, mediante un sencillo análisis de sangre materna.

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Test prenatal no invasivo de Igenomix

Para la tranquilidad de todas las mamás.

No invasivo y sin riesgos

 

No invasivo y sin riesgos

Tiempo de respuesta breve

 

Tiempo de respuesta breve

La menor tasa no informativa

 

La menor tasa de no informatividad

Atención al cliente individualizada

 

Atención al cliente individualizada

 

Servicios avanzados de genética reproductiva

Descripción general

El test prenatal no invasivo de Igenomix es un test de cribado prenatal no invasivo con el que se analizan las alteraciones cromosómicas más habituales sin poner en riesgo el embarazo.

Una sencilla extracción de sangre de la madre permite detectar el ADN libre que circula por el plasma materno mediante la tecnología de secuenciación masiva y un avanzado análisis bioinformático.

Modalidades del test

El test prenatal no invasivo de Igenomix detecta anomalías en los cromosomas 21, 18, 13 y las anomalías más comunes de los cromosomas sexuales (X e Y)

El test prenatal no invasivo de Igenomix 24 analiza la totalidad de los cromosomas.

El test prenatal no invasivo de Igenomix 24 ampliado analiza los 24 cromosomas, e identifica microdeleciones relacionadas con 6 síntomas genéticos importantes. 

 

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 ¿Para quién está indicado el test prenatal no invasivo de Igenomix?

¿Para quién está indicado el test prenatal no invasivo de Igenomix?

El test prenatal no invasivo de Igenomix está indicado para todas las mujeres embarazadas a partir de la semana 10.

Se recomienda especialmente para las mujeres con:

  • Resultado anormal en las pruebas del primer trimestre.
  • Embarazo previo con síndrome de Down.
  • Hallazgos ecográficos anómalos según recomendación de tu médico.
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Beneficios

Beneficios

  • El test prenatal no invasivo de Igenomix es un completo test prenatal para la detección de anomalías en los cromosomas 21, 18 y 13 (síndromes de Down, Edwards y Patau).
  • También detecta las anomalías más habituales en los cromosomas sexuales X e Y (excepto en gestaciones gemelares).
  • El test prenatal no invasivo de Igenomix detecta anomalías cromosómicas con una precisión sumamente elevada.
  • El test prenatal no invasivo 24 Ampliado de Igenomix incorpora la detección de los 24 cromosomas e identifica 5 microdeleciones asociadas con importantes síndromes genéticos.
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Igenomix no se encuentra afiliado de ninguna manera a los medios aqui mencionados ni a las publicaciones de éstos.
Estas menciones no constituyen el respaldo de Igenomix ni de sus productos.

  • Válido para gestaciones únicas y gemelares*. En ambos casos tiene una elevada sensibilidad y especificidad.

  • Puede realizarse en casos de fertilización in vitro y en gestaciones procedentes de la donación de ovocitos.

  • Para mujeres de cualquier edad, con independencia del índice de masa corporal o de la etnia.

*En estos casos no ofrece información sobre el sexo de los fetos.