Webinar Científico
[2022] © Igenomix
En este Webinar, hablaremos sobre las últimas novedades en genética neonatal y la importancia de detectar enfermedades genéticas que pueden ser tratadas en las primeras etapas de la vida. En Igenomix, hemos llevado el cribado neonatal un paso más allá, desarrollando Newborn Screening, test genético que amplia y complementa a la prueba del talón, y detecta si un bebé ha heredado alteraciones genéticas que pueden implicar el desarrollo de enfermedades.
Webinars
22 Febrero
18:00 CET
60 min
Español
Newborn screening, la genética al servicio de la detección temprana de enfermedades
Moderador
Gemma Cartagena Benitez es la responsable del servicio de salud neonatal de Igenomix. Es graduada en Biotecnología, y posteriormente realizó un MSC (Máster) en Aproximaciones Moleculares en Ciencias de la Salud, especializándose en el campo de la Genética. Tras participar en varios proyectos de investigación, empezó su carrera en el diagnóstico genético de enfermedades raras en 2016. Después de 6 años en el área del diagnóstico, cuenta con una amplia experiencia en el estudio de enfermedades genéticas mediante diferentes tecnologías de análisis de ADN. Actualmente está enfocada en el cribado neonatal expandido, además de otras especialidades clínicas.
Matrona desde el año 2008, he trabajado desde entonces acompañando a las mujeres en los diferentes procesos de salud vinculados a su salud sexual y reproductiva, en el Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca de Murcia.
La Dra. Sandra García-Herrero es actualmente la Manager General del equipo de Diagnóstico Genómico de Precisión en IGENOMIX. Tras licenciarse en CC Biológicas por la Universidad de Valencia, realizó un MSC (Máster) en Biotecnología de Las Técnicas de Reproducción Humana Asistida. En diciembre de 2012, completa su doctorado en el área de biotecnología presentando su tesis doctoral profundizando en la genética de la infertilidad masculina. Durante los últimos 13 años ha desarrollado su carrera profesional en el área de la biomedicina y genética reproductiva en diferentes departamentos y unidades en IGENOMIX (Citogenética molecular en el departamento de Diagnóstico Genético Preimplantacional y Prenatal y en el departamento de Salud Endometrial). Actualmente está centrada en el Diagnóstico Genómico de Precisión basado en las nuevas tecnologías de secuenciación masiva (Next Generation Sequencing) NGS.
A nivel docente es profesora en el Máster Biotecnología de la reproducción humana asistida. Universidad de Valencia (desde 2009 hasta la actualidad) y profesora en el Diploma de Especialización Asesoramiento Genético y Genómica Clínica (desde 2022).
A nivel científico, ha publicado numerosos artículos de investigación en revistas científicas internacionales, así como capítulos de libros y ha presentado más de 60 trabajos en congresos y reuniones científicas nacionales e internacionales.
Ponentes
Descripción
Daniel Morillas Guijarro
Gemma Cartagena Benítez
Sandra García-Herrero
Neonatal Supervisor, en Igenomix
Genomic Precision Diaganostic Manager, en Igenomix
Vicepresidente FAME
